11月19日，由苏中药业和江苏省中医院共同承担的“黄葵胶囊与厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾脏疾病临床研究”（项目编号：GZY-KJS-2019）课题答辩验收会在南京召开。经审评专家组评定，该科研项目已经完成任务书的全部内容，通过答辩验收。

受国家中医药管理局委托，会议由省卫健委中医科教处副处长汪海波主持，省卫健委副主任、省中医药管理局局长朱珉出席会议并发表讲话，国家中医药管理局科技司中医科技处处长邱岳线上参会并致辞，八家课题协作单位的代表参加会议。

答辩验收期间，专家组听取了项目组的工作汇报，审阅了相关材料，经质询和讨论，专家组一致认为该临床研究课题立意新颖、设计科学、操作规范、结果可靠、意义深远；提交的验收材料齐全，研究结果数据完整，格式规范；经费预算和决算符合项目实际，专款专用，符合验收要求。

“黄葵胶囊与厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾脏疾病临床研究”课题是国家中医药管理局批准立项的临床研究课题，也是法国政府的立项课题，该临床研究在中法临床专家指导下开展，采用国际公认的客观指标作为评价标准，采用双盲双模拟、RCT研究设计，对照采用国内外指南推荐的一线西药厄贝沙坦为阳性对照药物，疗效评价标准采用糖尿病肾脏疾病国际公认的客观指标，结果显示黄葵胶囊与一线西药厄贝沙坦疗效相当，但黄葵胶囊具有降尿蛋白更优的趋势，两者联合用药疗效显著优于厄贝沙坦。本研究采用最严格的研究设计方法，由此获得了高级别循证研究结论，研究成果被《Diabetes Care》(IF:19.11)收录，这也是肾病中成药临床研究成果首次在国际高质量学术期刊上发表；研究结果已经被多个国家级学会接纳，为糖尿病肾脏疾病的新指南提供了证据,同时为糖尿病肾脏疾病国际治疗方案提供了中国循证证据。

苏中药业集团始终秉承“用科技创造健康”的企业使命，高度重视科技创新，通过此次国家级课题的全流程实施，进一步提高了集团科研成果的质量和水平。此次课题顺利通过验收，亦是向苏中药业集团建司五十周年献礼！