近日，《Journal of Asthma》发表了题为“Exploring the mechanism of Zhichuanling oral liquid in treating childhood bronchial asthma based on network pharmacology and experimental verification”的研究论文。该项研究成果源自2023年度第二批中华中医药学会联合攻关项目（止喘灵口服液基础与临床研究专项）。 苏中药业集团止喘灵口服液是一种经典的复方制剂，由麻黄、苦杏仁、连翘和洋金花四味成份配伍组成，具有平喘、止咳、祛痰的功效。 网络药理学分析显示：槲皮素为止喘灵口服液药物核心活性成分，NFKB1、SIRT1、HIF1A、MMP9为核心靶点，药物作用通路主要富集于IL-17信号通路。 临床试验结果显示：与对照组（常规基础治疗）相比，联合止喘灵口服液可显著改善患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气峰值流量（PEF）等肺功能指标，降低哮喘症状积分，下调IL-6、血清淀粉样蛋白A（SAA）、IgE水平；患儿症状缓解时间更短，总有效率更高（观察组86.67%VS对照组60.00%）。 动物实验结果：止喘灵口服液可降低哮喘小鼠行为学评分，下调IL-17、IL-4、MDA表达，提升SOD、GSH-Px活性，减轻气道炎症损伤，其中中剂量组药效最优。 细胞实验结果：止喘灵口服液可上调气道平滑肌细胞SIRT1表达，抑制NF-κB通路活化、IL-17分泌、缓解细胞氧化应激；过表达SIRT1可进一步强化上述药效。 综上，该研究首次从“网络预测-临床验证-动物实验-细胞机制”多维度系统阐明：止喘灵口服液通过核心活性成分槲皮素靶向调控SIRT1/NF-κB/IL-17通路，改善哮喘急性发作期气道炎症、氧化应激及气道平滑肌细胞增殖，从而有效控制儿童哮喘急性发作。这一发现不仅为止喘灵口服液的临床精准应用提供了科学依据，更充分体现了中药复方“多成分协同、多靶点调控、多通路整合”的作用特点，对于推动中医药现代化研究和儿童哮喘个体化治疗具有重要参考价值。